Hindistan'ı sarsan zehirli öksürük şurubu skandalı, en az 24 çocuğun ölümüne neden olarak ilaç tedarik zincirindeki ciddi güvenlik ihlallerini ve denetimdeki büyük eksiklikleri ortaya çıkardı. Reuters'ın soruşturma verilerine göre, Coldrif adlı şurubun üretiminde kullanılan Propilen glikol (PG) maddesinin tedarik sırasında sanayi toksini Dietilen glikol (DEG) ile karıştırılmış olma ihtimali inceleniyor.
LİSANSSIZ ARACILAR VE GÜVENLİK STANDARTLARININ İHLALİ
Tedarikçi firmaların ilaç kalitesindeki ham maddeleri mühürsüz kaplarda yeniden paketlediği ve ilaç lisansı olmayan aracıların bu süreçlere karıştığı gibi uygulamalar, 50 milyar dolarlık Hint ilaç sektöründeki kalite sorunlarını bir kez daha gündeme getirdi. Skandalın merkezindeki Sresan Pharmaceutical Manufacturer firmasının ruhsatı iptal edildi ve kurucusu tutuklandı.
DENETİM YETERSİZLİĞİ VE KÂR HIRSININ SONUÇLARI
Bu trajedi, 2022-2023 yıllarında Afrika ve Orta Asya'da Hint yapımı şuruplardan dolayı hayatını kaybeden 140'tan fazla çocuğun ardından Yeni Delhi yönetiminin kalite kontrolü taahhütlerinin ne denli başarısız olduğunu gösterdi. Yaşanan ölümler, Hindistan'ın ilaç sektöründeki temel sorunları vurguluyor: Toksik kontaminasyonun kaynağı araştırılırken, denetim sistemindeki kritik zafiyetler çocuk güvenliğini tehdit ediyor.